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豐富的烷烴通過流動化學(xué)變成氣態(tài)烷化劑
光催化流動過程激活簡單的氣態(tài)烷烴，用于藥物雜環(huán)的原子經(jīng)濟(jì)后期烷基化。這種固有的可擴(kuò)展工藝采用廉價且豐富的原料來清潔地生成六種不同的衍生物，并可能對藥物發(fā)現(xiàn)工作和制造產(chǎn)生變革性影響。
2025-07-04
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流動化學(xué)有利于將規(guī)模擴(kuò)大至 200 mmol，同時保持出色的立體選擇性和產(chǎn)量
利用光化學(xué)流動反應(yīng)器實現(xiàn)了立體選擇性金屬-光氧化還原脫羧芳基化反應(yīng)。該裝置用于將 FDA 批準(zhǔn)藥物L(fēng)NP023的合成從報道的 12 步外消旋路線縮短為 4 步對映選擇性路線。
2025-05-24
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流動光化學(xué)：一種可靠的放大和精確控制反應(yīng)條件的方法
使用 L-絲氨酸的非對映選擇性環(huán)化和光氧化還原脫羧化立體選擇性合成巴洛沙韋瑪波西酯(Baloxavir marboxil) (BXM) -抗流感病毒新藥
2025-05-23
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光化學(xué)反應(yīng)器允許微調(diào)反應(yīng)條件，以精確控制光點(diǎn)擊反應(yīng)
利用光點(diǎn)擊化學(xué)合成了結(jié)構(gòu)多樣的富氮支架，這些支架與制藥行業(yè)息息相關(guān)。尤其值得注意的是，他們通過使用連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器實現(xiàn)了對反應(yīng)條件的精準(zhǔn)控制，光的波長和功率均可調(diào)節(jié)，從而實現(xiàn)了精妙的、色選擇性的合成序列。
2025-05-22
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![肽和蛋白質(zhì)的光化學(xué)功能化]()
肽和蛋白質(zhì)的光化學(xué)功能化
利用連續(xù)流技術(shù)對半胱氨酸延伸多肽前體中的肽和蛋白質(zhì)進(jìn)行C端α-胺化[1]?？傮w而言，該過程包含三個步驟：光標(biāo)記取代半胱氨酸硫醇、光誘導(dǎo)脫羧消除和烯酰胺裂解。在配備光化學(xué)反應(yīng)器模塊的系列流動系統(tǒng)中，對重組制備的肽YY類似物進(jìn)行了克級合成，而現(xiàn)有技術(shù)無法實現(xiàn)商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。
2025-05-21
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![通過連續(xù)流工藝實現(xiàn)未活化烯烴的無金屬 [2+2] 光環(huán)加成反應(yīng)]()
通過連續(xù)流工藝實現(xiàn)未活化烯烴的無金屬 [2+2] 光環(huán)加成反應(yīng)
aumann 及其同事在配備中壓汞燈和低通過濾器的 Vapourtec E 系列中很容易篩選出反應(yīng)條件。很快就發(fā)現(xiàn)，丙酮的存在對于縮短停留時間至關(guān)重要，這歸因于丙酮充當(dāng)三聯(lián)態(tài)光敏劑。重要的是，與最初的含銅工藝相比，只要使用丙酮作為助催化劑，不含銅不會降低產(chǎn)率。使用連續(xù)流光反應(yīng)器導(dǎo)致工藝強(qiáng)化，將停留時間縮短至僅 30 – 45 分鐘。
2025-05-20
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![1,1-環(huán)丙烷氨基酮的兩步流光化學(xué)合成]()
1,1-環(huán)丙烷氨基酮的兩步流光化學(xué)合成
1,2-二酮的光環(huán)化允許獲得 2-羥基環(huán)丁烷，然后在芳基和烷基胺存在下經(jīng)歷串聯(lián)縮合/縮環(huán)過程，并提供 1,1-環(huán)丙烷氨基酮
2025-05-19
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![光化學(xué)流動反應(yīng)器如何工作？]()
光化學(xué)流動反應(yīng)器如何工作？
光化學(xué)流動反應(yīng)器以無與倫比的精度將光直接輸送到液相反應(yīng)中。這些系統(tǒng)持續(xù)推動化學(xué)轉(zhuǎn)化，使用聚焦光和受控流量來提高效率、安全性和可擴(kuò)展性。本文逐步解釋了它們的設(shè)計和功能，以準(zhǔn)確展示它們的運(yùn)作方式以及它們在現(xiàn)代合成化學(xué)中的重要性。
2025-05-16
![通過連續(xù)流工藝實現(xiàn)未活化烯烴的無金屬 [2+2] 光環(huán)加成反應(yīng)](../upload/thumb_src/800_500/1747706002444523.png)
